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【实习服务部】:山东泰邦生物制品有限公司--- 委托华夏秋美2020招聘实习生

山东泰邦生物制品有限公司---

委托华夏秋美2020招聘实习生


招聘信息
标题 山东泰邦生物制品有限公司招聘 招聘截止日期 2020-05-31
应聘网址 智联招聘,齐鲁人才网 简历投递邮箱 zhouqing@chinabiologic.com
单位介绍:
山东泰邦生物制品有限公司是在有着近50年历史的山东省生物制品研究所基础上,于2002年重组成立的合资企业。公司注册资本为1.6亿元人民币,系国家定点、山东省唯一的以血液制品为主,集科研、生产、经营一体化的国家级高新技术企业。公司在山东、广西、河北等地拥有10余家单采血浆站。控股公司于2009年在美国纳斯达克转版上市(交易代码:CBPO),是国内唯一在美国上市的血液制品企业。 公司现有人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原9个品种,24个规格产品。公司拥有完善的质量管理体系,产品批签发合格率100%,被评为全国医药行业药品质量诚信建设示范企业,优质的产品赢得了国内外市场的广泛青睐。 公司自成立以来,始终致力于血液制品科研开发,以“国家综合性新药研发技术大平台”为载体,不断加强产学研合作,培养自主研发团队,先后承担多项国家“863”项目、国家重大新药创制专项及省级科技攻关项目,拥有专利技术20余项。密切关注科研动向和市场脉搏,不断推陈出新,与中国医学科学院输血研究所、新加坡国立大学苏州研究院等科研院所联合共建实验室,在不断提高血浆综合利用率的同时,向重组蛋白药物、疫苗、单抗等生物制品延伸。 欢迎参加招聘
招聘简章:
招聘附件:
附件文件1:泰邦生物招聘简章.docx        [在线查看]
职位(1): 质量管理岗 投个简历
职位名称 质量管理岗
需求人数 1-5人 工作所在地 山东省 泰安市
外语语种要求 月薪(元) 7000 职位类别 其他专业技术人员   
学历 本科毕业,硕士毕业
专业 药物化学    药学    生物科学    生物技术    生物工程   
职位描述 1、主要负责原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品接收、核对、检测、留样及对阳性(或可疑)样品的处理。 2、负责对原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆样品的检测、复核、及记录签发,负责复核、提交、上传检测数据和检测记录。 3、主要负责免疫学试验、核酸试验、生化试验等试验方法、仪器设备的验证活动;协助复检组长起草免疫学试验、核酸试验、生化试验等试验方法及仪器设备的验证方案。 4、正确操作和维护设备设施,确保设备设施的精度和检测能力;正确使用诊断试剂、试液、质控品、标准品,确保账物一致,确保试验结果准确可靠等。

职位(2): 生产技术岗 投个简历
职位名称 生产技术岗
需求人数 6-10人 工作所在地 山东省 泰安市
外语语种要求 月薪(元) 7000 职位类别 其他专业技术人员   
学历 本科毕业,硕士毕业
专业 生物科学    生物技术    生物工程    药学    药物化学   
职位描述 利用现代化生产线和只能化操作设备完成生产某一环节的工作。

职位(3): 课题研发岗 投个简历
职位名称 课题研发岗
需求人数 6-10人 工作所在地 山东省 泰安市
外语语种要求 月薪(元) 7000 职位类别 其他专业技术人员   
学历 本科毕业,硕士毕业
专业 生物科学    生物工程    生物技术    药学    药物化学   
职位描述 1、进行分配的血液制品项目、子课题的实验方案制定,参与实验实施,汇总记录、形成总结分析报告。 2、按照政策法规撰写所负责工作内容相关的注册申报资料,补充申请资料。 3、参与血液制品中试生产、工艺验证、工艺转移、生产线设计与建设工作。 4、根据实验及工艺的要求,参与实验设备进行选型,提交URS、进行设备FAT、SAT,及相关验证和再验证工作。 5、根据所负责的研究项目实施专利、论文的撰写。 6、新产品中间体试制;病毒灭活样品制造;生产、灭活记录设计填写;成品、临床试验样品制造等。

职位(4): 注册与临床岗 投个简历

职位名称 注册与临床岗
需求人数 6-10人 工作所在地 山东省 泰安市
外语语种要求 月薪(元) 7000 职位类别 其他专业技术人员   
学历 本科毕业
专业 临床医学(五年制)    药学    生物科学    生物技术   
职位描述 1、组织药品注册申报资料、补充资料、病毒灭活验证等资料撰写、审核,按程序及时申报并积极跟踪注册进度。 2、负责临床试验项目的管理和实施,负责临床试验方案的调研、撰写,监查临床试验质量、跟踪研究进度、临床试验工作的协调以及临床试验的稽查、自查。 3、参与推动产品审评审批、注册检验(核查抽样、临床试验样品)。 4、研究药品注册和临床试验相关法律法规,参与制订产品的注册申报和临床研究策略。 5、协助各课题完成病毒灭活/去除预验证、验证等工作。 6、协助各课题进行中试放大生产。






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